СОЦИАЛЬНАЯ АПТЕКА

sos apteka.com г.Харьков, тел.
(057) 7-000-659
096-110-87-87
095-222-41-53
(057) 725-20-31(32,33)

Ваша корзина:
  Товаров : 0
  На сумму: 0
Содержимое
Медикаменты по доступным ценам
Доставка препаратов по Украине "Новой Почтой". Цены действительны при заказе от 100 грн.
Звоните, заказываете, и мы привезем Ваш заказ в одну из наших аптек-партнеров ИЛИ ДОСТАВИМ ПО ХАРЬКОВУ

Амидарон табл. 0,2 №30

Амидарон табл. 0,2 №30
АТС C01B D01
Фармакотерапевтическая группа Антиаритмические препараты III класса, Амиодарон
Производитель Киевский витаминный завод, Украина, Киев
   
   
   
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АМИДАРОН
табл. 0,2 г блистер, № 10, 30
Активное вещество:
Амиодарона гидрохлорид 0,2 г

ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Антиаритмический препарат III класса. Оказывает антиаритмическое и антиангинальное действие. Антиаритмическое действие обусловлено увеличением III фазы потенциала действия, в основном за счет снижения тока калия через каналы клеточных мембран кардиомиоцитов, и снижением автоматизма синусного узла (что обусловливает брадикардию, не поддающуюся воздействию атропина). Неконкурентно блокирует α- и β-адренорецепторы. Замедляет синоатриальную, предсердную и узловую проводимость. Увеличивает рефрактерный период и снижает возбудимость миокарда. Замедляет проведение возбуждения и удлиняет рефрактерный период дополнительных предсердно-желудочковых путей. Не проявляет значимого отрицательного инотропного эффекта.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребления кислорода миокардом (за счет снижения ЧСС и ОПСС), неконкурентной блокадой α- и β-адренорецепторов, увеличением коронарного кровотока путем прямого воздействия на гладкие мышцы артерий, поддержанием сердечного выброса путем снижения давления в аорте.
Амиодарон содержит йод (около 37% молекулярной массы амиодарона), оказывает влияние на метаболизм тиреоидных гормонов и блокирует захват этих гормонов кардиомиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард.
Терапевтический эффект развивается в среднем через 1 нед (от нескольких дней до 2 нед) после начала приема препарата.
Фармакокинетика. Амиодарон — лекарственное средство с медленным выведением и выраженным сродством к тканям. Биодоступность после перорального применения у разных пациентов варьирует от 30 до 80% (средний показатель 50%). После однократного приема Сmax в плазме крови достигается через 3–7 ч. Терапевтическое действие достигается в среднем в течение 1 нед после начала приема препарата (от нескольких дней до 2 нед).
Т½ амиодарона длительный, имеет довольно высокий уровень межиндивидуальной вариабельности (от 20 до 100 дней). В течение первых дней лечения этот препарат накапливается в большинстве тканей организма, особенно в жировой. Выведение начинается через несколько дней, а равновесие между поступлением и выведением достигается в течение нескольких месяцев с индивидуальными колебаниями. Такие характеристики объясняют необходимость применения нагрузочной дозы с целью быстрого накопления препарата в тканях организма, что необходимо для достижения терапевтического эффекта.
Часть йода высвобождается из препарата и выявляется в моче в форме йодида; 6 мг йода в сутки соответствует суточной дозе амиодарона 200 мг. Остаток препарата, то есть большая часть йода, выводится с калом после метаболизма в печени.
Незначительное выведение препарата с мочой позволяет назначать обычные его дозы больным с нарушением функции почек.
После отмены лечения выведение из организма продолжается в течение нескольких месяцев. Следует принимать во внимание, что после отмены препарата его действие продолжается от 10 дней до 1 мес.

ПОКАЗАНИЯ препарата АМИДАРОН
профилактика рецидивов:

  • угрожающей жизни желудочковой тахикардии: лечение необходимо начинать в условиях стационара при наличии постоянного контроля состояния пациента;
  • симптоматической желудочковой тахикардии (документально подтвержденной), которая приводит к нетрудоспособности;
  • суправентрикулярной тахикардии (документально подтвержденной), требующей лечения, и в тех случаях, когда другие препараты не проявляют терапевтического эффекта или противопоказаны;
  • фибрилляции желудочков.

Лечение суправентрикулярной тахикардии: замедление или уменьшение фибрилляции/трепетания предсердий; ИБС и/или нарушение функции левого желудочка.

ПРИМЕНЕНИЕ препарата АМИДАРОН
у взрослых принимают внутрь во время или после еды, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.
Начало лечения. Обычно рекомендованная доза для взрослых составляет по 200 мг 3 раза в сутки в течение 8–10 дней. В некоторых случаях в начале лечения могут применяться более высокие дозы (4–5 таблеток в сутки), которые принимают непродолжительно и под электрокардиографическим контролем.
Поддерживающее лечение. Следует применять минимальную эффективную дозу. В зависимости от реакции больного на применение препарата поддерживающая доза для взрослых может составлять от ½ таблетки в сутки (1 таблетка каждые 2 дня) до 2 таблеток в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата АМИДАРОН
синусовая брадикардия и синоатриальная блокада сердца при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца (кардиостимулятором).
Синдром слабости синусного узла при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца (риск остановки синусного узла).
Нарушения проводимости высокой степени при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца.
Гипертиреоз (возможно ухудшение его течения при применении амиодарона).
Известные реакции повышенной чувствительности к йоду, амиодарону или любому компоненту препарата. Период беременности и кормления грудью.
Комбинация с препаратами, способными вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа torsade de pointes (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата АМИДАРОН
классифицированы по органам, системам и частоте возникновения: очень часто (≥10%), часто (от 1 до 10%), нечасто (от 0,1 до 1%), редко (от 0,01 до 0,1%), очень редко (<0,01%):
со стороны органа зрения: очень часто — микроотложения в области роговицы (чаще всего локализуются в зоне под зрачком, их появление не является противопоказанием для продолжения лечения), микроотложения, которые образованы комплексом липидов, всегда исчезают после прекращения лечения. В единичных случаях они могут обусловливать нарушения зрения в виде возникновения окрашенного ореола при ярком свете или затуманивания зрения; очень редко — невропатия/неврит зрительного нерва, которые могут привести к слепоте;
со стороны кожи: очень часто — фотосенсибилизация (пациенты должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и УФ-излучения во время лечения); часто — сиреневая или синевато-серая пигментация кожи (в случаях длительного применения высоких доз препарата), после отмены препарата пигментация медленно исчезает (в течение 1 года — 2 лет); очень редко — эритема (во время лучевой терапии), высыпания (обычно неспецифические), эксфолиативный дерматит (связь с приемом препарата не установлена), алопеция, крапивница (частота неизвестна);
со стороны эндокринной системы: очень часто — несоответствие уровня тиреоидных гормонов (повышение уровня Т4 при нормальном или несколько сниженном уровне Т3), при отсутствии клинических признаков дистиреоза не требует прекращения лечения; часто — гипотиреоз (увеличение массы тела, чувствительность к холоду, апатия, сонливость) — после прекращения лечения отмечается постепенная нормализация функции щитовидной железы в течение 1–3 мес, поэтому отмена препарата не обязательна, возможно проведение заместительной терапии L-тироксином, гипертиреоз (в единичных случаях с летальным исходом);
со стороны дыхательной системы: часто — интерстициальный или альвеолярный пневмонит, гиперсенситивный пневмонит, облитерирующий бронхиолит с пневмонией (иногда с летальным исходом), плеврит, фиброз легких; очень редко — бронхоспазм у пациентов с тяжелой недостаточностью дыхания (особенно у пациентов с БА), острый респираторный дистресс-синдром (иногда с летальным исходом); поступали сообщения о легочных кровотечениях (частота неизвестна);
со стороны нервной системы: часто — тремор или другие экстрапирамидные расстройства, нарушения сна, кошмарные сновидения; нечасто — периферические сенсомоторные нейропатии и/или миопатии (обычно обратимые после отмены препарата); очень редко — мозжечковая атаксия (обычно обратимая после снижения дозы или отмены препарата), доброкачественная внутричерепная гипертензия, головная боль, слабость, головокружение;
со стороны гепатобилиарной системы: очень часто — умеренное и изолированное повышение уровня трансаминаз (в 1,5–3 раза), это нарушение обычно нормализуется после снижения дозы препарата или даже спонтанно; часто — острое повреждение печени (включая печеночную недостаточность), требующее прекращения лечения, с повышением уровня трансаминаз крови и/или желтухой, иногда с летальным исходом. При значительном повышении уровня трансаминаз лечение следует прекратить. Очень редко — хронические повреждения печени (во время продолжительного лечения — псевдоалкогольный гепатит, цирроз), иногда с летальным исходом. Диагноз хронического повреждения печени следует принимать во внимание в случае даже умеренного повышения уровня трансаминаз крови, которое отмечается после лечения в течение 6 мес;
со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — брадикардия (обычно умеренная и дозозависимая); нечасто — нарушения проводимости (синоатриальная и AV-блокада разной степени), развитие или усиление аритмий, иногда до остановки сердца; очень редко — выраженная брадикардия и в исключительных случаях, остановка синусного узла, требующая отмены лечения, особенно у людей пожилого возраста и/или у пациентов с дисфункцией синусного узла;
со стороны ЖКТ: очень часто — легкие нарушения пищеварения (тошнота, рвота, снижение вкусовых ощущений), которые обычно возникают в начале лечения и исчезают при снижении дозы;
со стороны репродуктивной системы: очень редко — эпидидимит, орхит, импотенция (связь с приемом препарата пока не установлена);
сосудистые симптомы: очень редко — васкулит;
со стороны системы крови: очень редко — тромбоцитопения;
со стороны иммунной системы: в единичных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке);
лабораторные показатели: очень редко — почечная недостаточность с умеренным повышением уровня креатинина.
Побочные реакции чаще всего возникают вследствие превышения дозы лекарственного средства. Их можно избежать или уменьшить до минимума тяжесть их проявлений путем тщательного определения минимальной эффективной поддерживающей дозы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата АМИДАРОН
сердечная деятельность. Перед началом лечения необходимо сделать ЭКГ.
Препарат может вызывать появление изменений на ЭКГ: удлинение интервала Q–T, что отражает удлинение фазы реполяризации, с возможным появлением зубца U, что является признаком терапевтического насыщения, а не токсического действия препарата.
При возникновении AV-блокады ІІ или ІІІ степени, синоатриальной блокады или бифасцикулярной блокады лечение следует приостановить. При появлении AV-блокады І степени следует усилить контроль за состоянием пациента.
Амиодарон проявляет низкий проаритмический эффект, который возникает в основном при применении совместно с препаратами, удлиняющими период реполяризации желудочков или нарушениях электролитного баланса (особенно при гипокалиемии). Нарушения электролитного баланса необходимо скорректировать до начала лечения препаратом. Сообщалось о возникновении новых аритмий или об усилении уже существующих, иногда приводящих к смерти.
При снижении дозы или отмене препарата возможны рецидивы нарушений ритма.
Следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста, пациентов, которые принимают сердечные гликозиды, из-за риска развития тяжелой брадикардии, нарушений проводимости с возможным возникновением идиовентрикулярного ритма, особенно при применении в высоких дозах. При возникновении таких состояний лечение Амидароном необходимо прекратить, можно применять β-адреномиметики или глюкагон, при необходимости проводят кардиостимуляцию.
Из-за длительного Т½ амиодарона, если брадикардия тяжелая, необходимо рассмотреть целесообразность подключения искусственного водителя ритма сердца.
Применение таблетированной формы амиодарона не противопоказано при латентной или манифестирующей сердечной недостаточности, однако следует проявлять осторожность, поскольку существующая сердечная недостаточность может усилиться. В таких случаях Амидарон необходимо применять в комплексе с соответствующими препаратами.
Амиодарон может повысить порог дефибрилляции и/или порог электрокардиостимуляции у пациентов с имплантированными кардиовертерами-дефибрилляторами или кардиостимуляторами, что может оказать негативное влияние на эффективность устройства. Рекомендуется проводить регулярные тесты для обеспечения надлежащего функционирования устройства после начала лечения или изменения дозировки.
Щитовидная железа. Наличие йода в составе препарата может искажать показатели некоторых тестов относительно функции щитовидной железы (связывание радиоактивного йода, белоксвязанный йод), но оценка функции щитовидной железы возможна (определение Т3, Т4, ТТГ).
Амиодарон может вызывать нарушения функции щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз), особенно у пациентов с ее дисфункцией в анамнезе (в том числе в семейном), у пациентов пожилого возраста. Поэтому до начала лечения, во время лечения (каждые 6 мес) и в течение нескольких месяцев после завершения лечения необходимо осуществлять тщательный клинический и лабораторный контроль функции щитовидной железы.
Гипертиреоз может возникнуть во время лечения амиодароном или через несколько месяцев после его прекращения. Сообщалось о случаях течения гипертиреоза с летальным исходом, поэтому при его возникновении амиодарон необходимо отменить. Клиническое восстановление обычно происходит в течение нескольких месяцев. В случаях тяжелой тиреоидной гиперактивности необходимо рассмотреть целесообразность применения антитиреоидных препаратов, возможно, в комбинации с кортикостероидами.
В ситуациях, угрожающих жизни, при возникновении гипотиреоза лечение амиодароном может быть продолжено в комбинации с левотироксином, дозы которого корректируются в соответствии с уровнями гормонов щитовидной железы. Эутиреоидное состояние, как правило, восстанавливается через 3 мес после прекращения лечения амиодароном.
Респираторная система. Появление одышки или сухого кашля как отдельно, так и на фоне ухудшения общего состояния указывает на возможность возникновения легочной токсичности, например, интерстициальной пневмопатии, что требует проведения рентгенологического обследования и возможной отмены препарата.
Гепатобилиарная система. Перед началом лечения и через одинаковые промежутки времени в период лечения амиодароном рекомендуется проводить регулярный контроль функции печени (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Нервно-мышечные проявления. Амиодарон может вызвать появление периферической сенсомоторной нейропатии и/или миопатии при длительном применении, обычно обратимые после отмены препарата. Однако восстановление может быть неполным, очень медленным и проявляться через несколько месяцев после отмены препарата.
Орган зрения. В случае снижения четкости или остроты зрения следует немедленно провести полное офтальмологическое обследование, включая обследование глазного дна. Необходимо прекратить прием препарата в случае появления нейропатии или неврита зрительного нерва, вызванных амиодароном, поскольку существует риск их прогрессирования до полной слепоты.
Чтобы избежать развития фотосенсибилизации, пациентам следует избегать пребывания на солнце или необходимо пользоваться специальными солнцезащитными кремами.
Комбинированное лечение. Не рекомендуется применять амиодарон с β-блокаторами (кроме соталола и эсмолола), некоторыми блокаторами кальциевых каналов (верапамил, инъекционная форма дилтиазема), слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, которые могут вызвать гипокалиемию. Следует учитывать ситуации, которые могут сопровождаться возникновением гипокалиемии, способной содействовать появлению проаритмогенного эффекта. Также при одновременном применении с Амидароном флекаинида необходимо, исходя из повышения плазмового уровня последнего, соответственно снижать дозу флекаинида и тщательно контролировать состояние пациента.
Лактоза. У пациентов с нарушениями толерантности к углеводам, такими как врожденная галактоземия, синдром глюкозно-галактозной мальабсорбции, лактазная недостаточность, препарат не применяют из-за содержания лактозы.
Анестезия. Перед проведением хирургических вмешательств необходимо проинформировать анестезиолога о применении пациентом амиодарона.
Длительное применение амиодарона может повышать гемодинамический риск, связанный с общей или местной анестезией, и вероятность возникновения побочных эффектов, особенно таких как брадикардия, артериальная гипотензия, уменьшение сердечного выброса и нарушение проводимости.
Кроме того, у некоторых пациентов, которые принимали амиодарон, непосредственно после операции отмечалось развитие респираторного дистресс-синдрома. Поэтому во время ИВЛ рекомендуется постоянное наблюдение за состоянием таких больных (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Применение в период беременности или кормления грудью. Поскольку препарат воздействует на щитовидную железу плода, его применение в период беременности противопоказано. Амиодарон проникает в грудное молоко в значительном количестве, поэтому при необходимости приема препарата у женщин, кормящих грудью, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Дети. Препарат не применяют у детей в связи с отсутствием данных о его эффективности и безопасности у этой группы пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Нет данных относительно влияния препарата на способность управлять транспортом и выполнять работу, которая требует повышенного внимания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата АМИДАРОН

  • Препараты, которые могут вызвать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа torsades de pointes (совместное применение противопоказано): антиаритмические препараты ІА класса (хинидин, гидрохинидин, прокаинамид, дизопирамид), ІІІ класса (дофетилид, ибутилид, соталол); бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (в/в), винкамин (в/в), моксифлоксацин, спирамицин (в/в), ко-тримоксазол, пентамидин (парентеральное введение), поскольку существует риск возникновения пароксизмальной тахикардии с летальным исходом; некоторые антигистаминные препараты (лоратадин, терфенадин, астемизол, мизоластин); сультоприд; антималярийные препараты (хинин, мефлохин, хлорохин, галофантрин).
  • Не рекомендуется комбинированная терапия амиодароном со следующими препаратами: дилтиазем (инъекционная форма), поскольку существует риск развития брадикардии и AV-блокады. Если такая комбинация неизбежна, необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного и постоянный электрокардиографический контроль; нейролептики, которые могут вызывать пароксизмальную тахикардию типа torsade de pointes: некоторые фенотиазиновые нейролептики (хлорпромазин, цимемазин, левопромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол) и другие нейролептики (пимозид).
  • С осторожностью назначают при комбинированной терапии со следующими препаратами: пероральные антикоагулянты: усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска кровотечения из-за повышения концентрации антикоагулянтов в плазме крови. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина в крови и следить за международным нормализованным соотношением (МНС), корректировать дозу пероральных антикоагулянтов во время лечения амиодароном и после его отмены; блокаторы β-адренорецепторов, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация требует предостережения при применении) — риск нарушения сократительной способности сердца, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов). Нужен клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.

Блокаторы β-адренорецепторов при сердечной недостаточности (бисопролол, карведилол, метопролол). Нарушения автоматизма и сердечной проводимости (синергия эффектов) с риском излишней брадикардии. Существует повышенный риск развития желудочковой аритмии, в частности, пароксизмальной желудочковой тахикардии типа torsade de pointes. Необходим регулярный клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.
Препараты дигиталиса. Угнетение автоматизма (выраженная брадикардия) и нарушения AV-проводимости. При применении дигоксина повышается его концентрация в плазме крови из-за снижения клиренса дигоксина. Необходим клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного, контроль уровня дигоксина в крови и, при необходимости, коррекция дозы дигоксина.
Дилтиазем (пероральная форма). Риск развития брадикардии и AV-блокады сердца, особенно у больных пожилого возраста. Необходим клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.
Эсмолол. Нарушения сократительной способности сердца, автоматизма и проводимости (угнетаются компенсаторные механизмы симпатической нервной системы). Необходим клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.
Такролимус. Повышение его уровня в крови из-за угнетения амиодароном его метаболизма. Необходимо определение уровня такролимуса в крови, контроль функции почек и корректирование дозы при одновременном применении и после отмены амиодарона.
Флекаинид. Амиодарон повышает концентрацию флекаинида в плазме вследствие ингибирования цитохрома CYP 2D6. Поэтому дозу флекаинида необходимо корректировать.
Лекарственные средства, которые метаболизируются цитохромом Р450 3А4. Назначение этих препаратов с амиодароном, который является ингибитором этого фермента, повышает концентрацию их в плазме крови, и, как следствие, возможно усиление их токсичности.
Циклоспорин. Комбинация с амиодароном может повышать уровень циклоспорина в плазме крови. Необходима коррекция дозы.
Препараты, вызывающие гипокалиемию: диуретики, способствующие выведению калия (отдельно или в комбинации), слабительные средства, амфотерицин В (в/в), глюкокортикоиды (системные), тетракозактид — повышенный риск желудочковой аритмии, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа torsade de pointes (гипокалиемия является провоцирующим фактором). Необходим клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного и лабораторное обследование.
Лидокаин. Риск повышения концентрации лидокаина в плазме крови с возможностью развития побочных неврологических и сердечных эффектов из-за снижения его метаболизма в печени под воздействием амиодарона. Необходим клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного, при необходимости — контроль уровня лидокаина в плазме крови. При необходимости проводится коррекция дозы лидокаина во время применения амиодарона и после его отмены.
Орлистат — риск снижения конецентрации амиодарона в плазме крови и его активного метаболизма.
Фенитоин (и, возможно, фосфенитоин) — повышение концентрации фенитоина в плазме крови с признаками его передозировки, особенно неврологическими (снижение метаболизма фенитоина в печени). Необходимо клиническое наблюдение, контроль концентрации фенитоина в плазме крови и, при необходимости, — коррекция дозы.
Симвастатин. Повышение риска развития побочных эффектов (в зависимости от дозы), таких как рабдомиолиз (из-за уменьшения метаболизма симвастатина в печени). Доза симвастатина не должна превышать 20 мг/сут. Если при такой дозе невозможно достигнуть терапевтического эффекта, необходимо применить другой статин, не приводящий к указанным взаимодействиям.
Средства, вызывающие брадикардию: блокаторы кальциевых каналов, вызывающие брадикардию (верапамил), блокаторы β-адренорецепторов (кроме соталола), клонидин, гуанфацин, препараты дигиталиса, мефлохин, антихолинэстеразные препараты (донепезил, галантамин, ривастигмин, такрин, амбеноним, пиридостигмин, неостигмин), пилокарпин — риск избыточной брадикардии (кумулятивные эффекты).
Во время лечения амиодароном не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок из-за риска повышения концентрации амиодарона в крови (сок ингибирует цитохром Р450 3А4).

ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата АМИДАРОН
информация относительно передозировки амиодарона ограничена. Сообщалось о единичных случаях возникновения синусовой брадикардии, желудочковой аритмии, в частности желудочковой тахикардии типа torsades de pointes, и повреждения печени. Лечение — симптоматическое. Учитывая фармакокинетический профиль препарата, рекомендуется контролировать состояние больного в течение длительного периода, особенно деятельность сердца. Ни амиодарон, ни его метаболиты не выводятся при гемодиализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата АМИДАРОН
при температуре не выше 25 °С.



Перед использованием препарата АМИДАРОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.