Квамател амп. 20 мг N 5 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АТС | A02B A03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фармакотерапевтическая группа | Антагонисты H2-рецепторов, Фамотидин | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Производитель | Gedeon Richter, Венгрия, | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Цена 360.72грн. Купить | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: КВАМАТЕЛ лиофил. пор. д/ин. 20 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 1, 5 Активное вещество: Фамотидин 20 мг Вспомогательные вещества: Маннит Кислота аспарагиновая ИНСТРУКЦИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Фамотидин — мощный конкурентный ингибитор Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как выработка пепсина остается пропорциональной объему выделенного желудочного сока. Как у здоровых добровольцев, так и у больных с гиперсекрецией, фамотидин ингибирует как базальную и ночную, так и стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином или физиологическим вагальным рефлексом секрецию. Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 и 40 мг составляет 10–12 ч. Однократный пероральный прием доз 20 и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции соляной кислоты. Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень плазменных гормонов после лечения фамотидином не изменялся. Фармакокинетика. Кинетика фамотидина носит линейный характер. Распределение. Связывание с белками плазмы крови выражено относительно слабо — 15–20%. Т½ — 2,3–3,5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т½ фамотидина может превышать 20 ч. Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, выявленным у человека, является сульфоксид. Выведение. Фамотидин выделяется почками (65–70%), метаболизму подвергается 30–35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250–450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 25–30% дозы принятой перорально и 65–70% в/в введенной дозы определяется в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида. ПОКАЗАНИЯ препарата КВАМАТЕЛ язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например синдром Золлингера — Эллисона); профилактика аспирации желудочного содержимого (синдром Мендельсона) во время проведения общей анестезии. ПРИМЕНЕНИЕ препарата КВАМАТЕЛ приготовленный р-р для инъекций можно вводить только в/в! Препарат можно применять только в стационаре и у больных, которым противопоказано пероральное введение каких-либо лекарственных средств. Как только появится возможность, следует перейти на прием таблеток Квамател. Обычная доза для взрослых — 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч) в/в. Синдром Золлингера — Эллисона. Начальная доза для взрослых — 20 мг в/в каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и клинического состояния больного. При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного содержимого перед проведением общей анестезии взрослым вводят в/в 20 мг препарата утром в день операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Начальная в/в доза для взрослых не должна превышать 20 мг. При в/в введении порошок для инъекций необходимо растворить в 5–10 мл 0,9% р-ра хлористого натрия (ампула растворителя) и вводить медленно (в течение 2 мин). Время введения препарата не должно быть меньше 2 мин! При применении в виде инфузии р-р необходимо вводить в течение 15–30 мин. Готовить р-р препарата необходимо непосредственно перед применением. Разведенный р-р стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре. Использовать можно только чистый бесцветный р-р. Р-ры для инфузий. По данным исследований на несовместимость, можно применять следующие р-ры для инфузий: р-р декстрозы с калием (Infusio glucosi cum kalio); р-р лактата натрия (Infusio natrii lactici); р-р декстрозы 5% (Isodex); р-р Рингера (Ringer); р-р Рингера с молочной кислотой (Ringer lactat); р-р салсол А — р-р хлорида натрия 0,9% (Salsol A — infusio natrii chlorati 0,9%). Почечная недостаточность: в связи с тем, что фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелой почечной недостаточности препарат необходимо применять с осторожностью. При клиренсе креатинина <30 мл/мин или уровне креатинина плазмы крови >3 мг/100 мл суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для в/в введения) необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервал между применением отдельных доз препарата до 36–48 ч. Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы препарата в зависимости от возраста. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата КВАМАТЕЛ повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; детский возраст, период беременности и кормления грудью (из-за отсутствия необходимого клинического опыта). ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата КВАМАТЕЛ следующие нежелательные явления были описаны в единичных или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.
Перед использованием препарата КВАМАТЕЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. |