СОЦИАЛЬНАЯ АПТЕКА

sos apteka.com г.Харьков, тел.
(057) 7-000-659
096-110-87-87
095-222-41-53
(057) 725-20-31(32,33)

Ваша корзина:
  Товаров : 0
  На сумму: 0
Содержимое
Медикаменты по доступным ценам
Доставка препаратов по Украине "Новой Почтой". Цены действительны при заказе от 100 грн.
Звоните, заказываете, и мы привезем Ваш заказ в одну из наших аптек-партнеров ИЛИ ДОСТАВИМ ПО ХАРЬКОВУ

Квамател амп. 20 мг N 5
Квамател амп. 20 мг N 5
АТС A02B A03
Фармакотерапевтическая группа Антагонисты H2-рецепторов, Фамотидин
Производитель Gedeon Richter, Венгрия,
   
   
Цена 319.75грн.    Купить  
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
КВАМАТЕЛ
лиофил. пор. д/ин. 20 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 1, 5
Активное вещество:
Фамотидин 20 мг
Вспомогательные вещества:
Маннит
Кислота аспарагиновая

ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Фамотидин — мощный конкурентный ингибитор Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как выработка пепсина остается пропорциональной объему выделенного желудочного сока.
Как у здоровых добровольцев, так и у больных с гиперсекрецией, фамотидин ингибирует как базальную и ночную, так и стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином или физиологическим вагальным рефлексом секрецию.
Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 и 40 мг составляет 10–12 ч.
Однократный пероральный прием доз 20 и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции соляной кислоты.
Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина натощак или после приема пищи.
Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.
Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 печени.
Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень плазменных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.
Фармакокинетика. Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Распределение. Связывание с белками плазмы крови выражено относительно слабо — 15–20%.
Т½ — 2,3–3,5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т½ фамотидина может превышать 20 ч.
Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, выявленным у человека, является сульфоксид.
Выведение. Фамотидин выделяется почками (65–70%), метаболизму подвергается 30–35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250–450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 25–30% дозы принятой перорально и 65–70% в/в введенной дозы определяется в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

ПОКАЗАНИЯ препарата КВАМАТЕЛ
язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например синдром Золлингера — Эллисона); профилактика аспирации желудочного содержимого (синдром Мендельсона) во время проведения общей анестезии.

ПРИМЕНЕНИЕ препарата КВАМАТЕЛ
приготовленный р-р для инъекций можно вводить только в/в!
Препарат можно применять только в стационаре и у больных, которым противопоказано пероральное введение каких-либо лекарственных средств. Как только появится возможность, следует перейти на прием таблеток Квамател.
Обычная доза для взрослых — 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч) в/в.
Синдром Золлингера — Эллисона. Начальная доза для взрослых — 20 мг в/в каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и клинического состояния больного.
При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного содержимого перед проведением общей анестезии взрослым вводят в/в 20 мг препарата утром в день операции или не менее чем за 2 ч до начала операции.
Начальная в/в доза для взрослых не должна превышать 20 мг. При в/в введении порошок для инъекций необходимо растворить в 5–10 мл 0,9% р-ра хлористого натрия (ампула растворителя) и вводить медленно (в течение 2 мин). Время введения препарата не должно быть меньше 2 мин! При применении в виде инфузии р-р необходимо вводить в течение 15–30 мин.
Готовить р-р препарата необходимо непосредственно перед применением. Разведенный р-р стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре. Использовать можно только чистый бесцветный р-р.
Р-ры для инфузий. По данным исследований на несовместимость, можно применять следующие р-ры для инфузий: р-р декстрозы с калием (Infusio glucosi cum kalio); р-р лактата натрия (Infusio natrii lactici); р-р декстрозы 5% (Isodex); р-р Рингера (Ringer); р-р Рингера с молочной кислотой (Ringer lactat); р-р салсол А — р-р хлорида натрия 0,9% (Salsol A — infusio natrii chlorati 0,9%).
Почечная недостаточность: в связи с тем, что фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелой почечной недостаточности препарат необходимо применять с осторожностью.
При клиренсе креатинина <30 мл/мин или уровне креатинина плазмы крови >3 мг/100 мл суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для в/в введения) необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервал между применением отдельных доз препарата до 36–48 ч.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы препарата в зависимости от возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата КВАМАТЕЛ
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; детский возраст, период беременности и кормления грудью (из-за отсутствия необходимого клинического опыта).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата КВАМАТЕЛ
следующие нежелательные явления были описаны в единичных или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Класс систем органов по MedDRA/частотаРедко (1/10 000– 1/1000)Очень редко (<1/10 000)Неизвестно
(невозможно установить на основании имеющихся данных)
Гематологические нарушения Агранулоцитоз; лейкопения; панцитопения; тромбоцитопения 
Иммунные нарушения Анафилаксия; ангионевротический отек; крапивница 
Нарушения обмена веществ и питания Анорексия 
Психические расстройства Депрессия; галлюцинации; возбуждение; тревога; спутанность сознания 
Неврологические нарушенияГоловная боль; головокружение  
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия  Звон в ушах
Кардиальные нарушения Аритмия;
AV-блокада		 
Респираторные нарушения, заболевания органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм 
Нарушения со стороны ЖКТ Диарея; запорОщущения дискомфорта в животе; тошнота; рвота; сухость во рту 
Гепатобилиарные нарушения Холестатическая желтуха 
Заболевания кожи и подкожной клетчатки Акне; алопеция; сухость кожи; токсический эпидермальный некролиз; зуд 
Скелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной ткани Артралгия; мышечные спазмы 
Репродуктивные нарушения, заболевания молочных желез Гинекомастия* 
Системные нарушения и осложнения в месте введения Утомляемость; лихорадка легкой степени 
Отклонения от нормы, выявленные при лабораторном обследовании Отклонения уровня печеночных ферментов 


*Гинекомастия отмечается крайне редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата КВАМАТЕЛ
лечение Квамателом может маскировать симптомы злокачественной опухоли желудка, поэтому рак желудка должен быть исключен до начала лечения Квамателом, но не позже, чем до перехода на прием таблеток.
В случае печеночной недостаточности Квамател следует использовать с осторожностью и в сниженных дозах. Поскольку сообщалось о перекрестной чувствительности между антагонистами Н2-рецепторов, применение Кваматела у пациентов с гиперчувствительностью к другим антагонистам H2-рецепторов требует осторожности.
Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Фамотидин проникает через плаценту. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных не проводилось.
Квамател не рекомендуется применять в период беременности.
Кормление грудью. Фамотидин выделяется в грудное молоко человека, в связи с этим кормление грудью во время применения Кваматела следует прекратить.
Дети. Препарат противопоказан детям из-за отсутствия необходимого клинического опыта.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациент должен быть предупрежден о возможности возникновения головокружения, галлюцинаций, спутанности сознания при применении Кваматела. Препарат применяют только в условиях стационара.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата КВАМАТЕЛ
фамотидин не влияет на уровень печеночных ферментов системы цитохрома P450. Кроме того, клинические исследования показали, что фамотидин не потенцирует действие варфарина, теофиллина, фенитоина, диазепама, пропранолола, амидопирина и феназона, которые инактивируются этой системой.
Пробенецид. Применение пробенецида может уменьшить выделение фамотидина, поэтому следует с осторожностью применять одновременно фамотидин с пробенецидом.
Антациды. Биодоступность пищи может немного повысить или немного снизить биодоступность антацидов, однако эти явления не имеют клинического значения.
Кетоконазол/итраконазол. Если фамотидин назначают одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудочного сока, должны быть рассмотрены возможные изменения во всасывании этих веществ. Всасывание кетоконазола или итраконазола может быть уменьшено; поэтому кетоконазол необходимо принимать за 2 ч до применения фамотидина.
Несовместимость. По данным исследований на несовместимость, можно применять р-ры для инфузий, перечисленные в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата КВАМАТЕЛ
применение фамотидина, вводимого в дозе 800 мг/сут в течение 1 года больным с патологической избыточной секрецией желудочного сока, не вызывало тяжелых побочных действий.
Лечение: при передозировке рекомендуются промывание желудка, симптоматическая терапия, наблюдение больного.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата КВАМАТЕЛ
в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 °С.



Перед использованием препарата КВАМАТЕЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.